Синтетические смолы

Все более широкое применение при отделке тканей находят синтетические смолы. Они придают тканям большую стойкость к истиранию, водоупорность, несми-иаемость, огнестойкость, жесткость и другие эффекты. Синтетнческие смолы или, точнее, отделочные средства на их базе являются, как известно, соединениями, получаемыми полимеризацией или поликонденсацией некоторых мономеров или предконденсатов.

Полимеризация — процесс соединения низкомолекулярных веществ (мономеров) одного и того же вида без изменения их элементарного состава; из мономеров постепенно образуются дпмеры, тримеры и, наконец, макромолекулярные соединения, состоящие из огромного числа молекул мономера.

Поликонденсация — процесс соединения двух или нескольких молекул какого-либо вещества, имеющего две различные функциональные группы (карбоксильные и аминогруппы), способные вступать в реакцию или соединение двух или нескольких различных веществ, каждое из которых хотя и имеет одинаковые функциональные группы, но функциональные группы одного вещества отличны от функциональных групп другого вещества. Поликонденсация сопровождается выделением воды (или другого простого соединения). При реакции сначала возникает предконденсат, или продукт присоединения одной молекулы к другой с выделением воды (или другого простого соединения). Далее молекулы предконденсата в подходящих условиях соединяются между собой также с выделением воды (или другого простого соединения) в макромолекулярные предконденсаты. При поликонденсации состав элементарного звена поликонденсата не соответствует составу исходного мономера.

В практике отделки тканей находят применение три способа закрепления синтетических смол на тканях:

1) ткань пропитывают раствором предконденсата, который проникает в глубь волокна. Пропитанную ткань сушат и подвергают термообработке при высоких температурах. При этом происходит дальнейшее превращение предконденсата, приводящее к образованию в волокнах нерастворимых в воде смол, а также продуктов их взаимодействия с целлюлозой;

2) ткань пропитывают коллоидным раствором высокомолекулярного предконденсата. Его сравнительно большие молекулы не могут проникнуть в глубь волокон, и поэтому при термообработке смолы образуются главным образом на поверхности волокон;

3) ткань пропитывают дисперсией полимерной смолы и сушат без термообработки. При этом диспергированные частицы смолы образуют на поверхности волокон сплошную или пористую пленку.

По отношению к нагреванию смолы разделяют на две группы:

термопластичные, размягчающиеся при нагревании смолы, которые образуются за счет полимеризации соответствующих мономеров. К ним относятся акриловые смолы; для отделочных целей применяют их водные дисперсии или эмульсии;

термореактивные смолы, отверждающиеся при нагревании. Из них для текстильной промышленности наибольшее значение имеют формальдегидные смолы — карбомол, метазин, глнкозин и др. В производство обычно поступают растворимые предкон-денсаты этих смол.






Опубликовано в: Отделка тканей